Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012309/01 от 31.05.2007 г. выдано Лаборатории Омега Фарма Франция, Франция):
Спрегаль (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
аэрозоль для наружного применения (лекарственная форма, дозировка)
Аэрофарм, Франция 468, chemin du Littoral 13016 Marseille, France (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения компанией «Лаборатории Омега Фарма Франция», Франция заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарат.