Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 - ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009008/09 от 10.11.2009 г. выдано Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В., Нидерланды):
Летрозол-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Летрозол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (лекарственная форма, дозировка)
Интас Фармасьютикалс Лтд, Индия Plot по: 457 & 458, Village Matoda, Tal - Sanand, 382 210, Dist. Ahmedabad, Gu'arat State, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.