В соответствии с Порядком приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. № 777н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 февраля 2019 г., регистрационный №53907), Министерством здравоохранения Российской Федерации принято решение о приостановлении применения лекарственного препарата для медицинского применения
Ранитидин-Ферейн®
торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
международное непатентованное наименование лекарственного препарата
таблетки покрытые оболочкой, 0.15 г
лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата
ЗАО «Брынцалов-А», Россия 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1
наименование и адрес местонахождения держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата
ЗАО «Брынцалов-А», Россия 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1
наименование и адрес производственной площадки
Р N001648/02 от 27 октября 2008 г.
номер и дата регистрационного удостоверения лекарственного препарата
применение лекарственного препарата приостанавливается с 23.09.2021 до представления Росздравнадзором информации о возможности возобновления применения лекарственного препарата
календарная дата, с которой приостанавливается применение лекарственного препарата, и срок (период), на который приостанавливается применение лекарственного препарат
заключение ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России от 20 сентября 2021 г. № 23351, которым представлена информация о необходимости приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения
основание приостановления применения лекарственного препарата