Отмена регистрации. Интерферон человеческий лейкоцитарный

2021-11-22
Лекарственные средства:
Интерферон человеческий лейкоцитарный
Интерферон человеческий лейкоцитарный, интерферон альфа, профилактика ОРВИ, грипп, лечение гриппа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001078 от 13.07.2011 г. выдано АО "НПО "Микроген", Россия):

Интерферон человеческий лейкоцитарный (торговое наименование лекарственного препарата)

Интерферон альфа (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций, 1000 ME (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, дЛ77 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "НПО "Микроген", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.