Отмена регистрации. ИНФЕРОН® (Интерферон лейкоцитарный человеческий)

2021-11-22

Лекарственные средства:

Инферон

МКБ-10:

B16 Острый гепатит B

B17.1 Острый гепатит C

B18.0 Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом

B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента

B18.2 Хронический вирусный гепатит C

B21.0 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши

B34.9 Вирусная инфекция неуточненная

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная

J10 Грипп сезонного типа, вирус гриппа идентифицирован

Y43.3 Другие противоопухолевые препараты

Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия как причина аномальной реакции или позднего осложнения у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время их выполнения

ИНФЕРОН, интерферон лейкоцитарный человеческий, интерферон альфа, лечение вирусных инфекций, коррекция иммунодефицитных состояний

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003886/01 от 16.03.2010 г. выдано ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия):

ИНФЕРОН® (Интерферон лейкоцитарный человеческий) (торговое наименование лекарственного препарата)

Интерферон альфа (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, JEOOO ME (лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген"

Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.