Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001050/08 от 26.02.2008 г. выдано ФГУП «НПО «Микроген», Минздрава России, Россия):
Лидаза-М (торговое наименование лекарственного препарата)
Гиалуронидаза (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 64 УЕ (лекарственная форма, дозировка)
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно- производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России), Россия 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «НПО «Микроген», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.