Отмена государственной регистрации. Мяты перечной листья

2022-03-01
Мяты перечной листья, седативное средство, спазмолитик растительного происхождения, мята перечная

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003977/10 от 06.05.2010 выдано ФГУП «НПО «Микроген», Минздрава России, Россия):

Мяты перечной листья (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

листья измельченные (лекарственная форма, дозировка)

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д 15 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «НПО «Микроген», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.