Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003788 от 17.08.2016, выдано ООО «Натива», Россия)
Леналидомид-натив (торговое наименование лекарственного средства)
Леналидомид (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)
капсулы, 2,5 мг, 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг (лекарственная форма, дозировка)
Общество с ограниченной ответственностью «Натива» (ООО «Натива»), Россия Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее (наименование и адрес места осуществления производства)
в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.