Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002365 от 11.02.2014 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Дезлоратадин-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Дезлоратадин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (лекарственная форма, дозировка)
Тева Фармасьютикап Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Венгрия Pallagi ut 13, 4042, Debrecen, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.