Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001708 от 18.05.2012 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Эксеместан-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Эксеместан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (лекарственная форма, дозировка)
ЭйрГен Фарма Лтд., Ирландия Westside Business Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.