Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011981/02 от 21.07.2008 г. выдано Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария):
Мальтофер® (торговое наименование лекарственного препарата)
Железа (III) гидроксид полимальтозат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутримышечного введения, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария Rechenstrasse 37, 9014 St. Gallen, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы «Вифор (Интернэшнл) Инк. (Швейцария), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.