Отмена государственной регистрации. Проктоседил® М

2022-03-18
Лекарственные средства:
Проктоседил® М
МКБ-10:
K64    Геморрой и перианальный венозный тромбоз
Проктоседил М, внутренний геморрой, лечение геморроя

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012168/01 от 13.04.2009 г. выдано Санофи Индия Лимитед, Индия):

Проктоседил® М (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капсулы ректальные (лекарственная форма, дозировка)

Санофи Индия Лимитед, Индия Plot №708/6, behind Samnath Temple, Samnath Road, Dabhel, Nani Daman-396215, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.