Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004132 от 08.02.2017 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Гастал Ликво (торговое наименование лекарственного препарата)
Алгелдрат + Магния гидроксид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
суспензия для приема внутрь (лекарственная форма, дозировка)
Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.