Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004903 от 29.06.2018 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Валз Комби (торговое наименование лекарственного препарата)
Амлодипин+Валсартан (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг, 5 мг +160 мг, 10 мг + 160 мг (лекарственная форма, дозировка)
Плива Хрватска д.о.о., Распублика Хорватия Prilaz baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.