Отмена государственной регистрации. Эпитерра

2022-03-04
Лекарственные средства:
Эпитерра
МКБ-10:
G40    Эпилепсия
Эпитерра, леветирацетам, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002104 от 17.06.2013 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Эпитерра (торговое наименование лекарственного препарата)

Леветирацетам (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг, 1000 мг (лекарственная форма, дозировка)

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba, Israel (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.