Отмена государственной регистрации. Проксодолол

2020-09-07
Лекарственные средства:
Проксодолол
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
МКБ-10:
H40.5    Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз
H40.4    Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
H40.3    Глаукома вторичная посттравматическая
H40.2    Первичная закрытоугольная глаукома
H40.1    Первичная открытоугольная глаукома
H40.0    Подозрение на глаукому
Проксодолол, глаукома, лечение глаукомы, противоглаукомный препарат, повышенное внутриглазное давление, врожденная глаукома

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001067/01 от 16.01.2008 г. выдано Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия):

Проксодолол (торговое наименование лекарственного препарата) Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

капли глазные, 1 % (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008, Курганская об л., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.