Отмена государственной регистрации. Магния сульфат-Дарница

2022-07-20

Лекарственные средства:

Магния сульфат-Дарница

МКБ-10:

E61.2 Недостаточность магния

G40 Эпилепсия

G93.4 Энцефалопатия неуточненная

I10 Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия

I47.2 Желудочковая тахикардия

I51.9 Болезнь сердца неуточненная

K59.0 Запор

K81.0 Острый холецистит

K81.1 Хронический холецистит

K82.8 Другие уточненные болезни желчного пузыря

K83.0 Холангит

O15 Эклампсия

O60 Преждевременные роды

R25.2 Судорога и спазм

R29.0 Тетания

R33 Задержка мочи

T50.9 Отравление другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами

T56.0 Токсическое действие свинца и его соединений

T56.1 Токсическое действие ртути и ее соединений

T57.0 Токсическое действие мышьяка и его соединений

Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Магния сульфат-Дарница, магния сульфат, препарат магния, запор, артериальная гипертензия, гипомагниемия, эпилептический синдром, эклампсия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010669 от 19.09.2012 г. выдано ЧАО ’’Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина):

Магния сульфат-Дарница (торговое наименование лекарственного препарата)

Магния сульфат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.