Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003971 от 18.11.2016 выдано Сандоз д.д., Словения, регистрационное удостоверение ЛП-004006 от 07.12.2016 выдано Сандоз д.д., Словения):
Мемантин Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)
Мемантин (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)
Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция Inonu Mah. Gebze Plastikciler Organize Sanayi Bolgesi, Ataturk Bulvari, 9, Cad. No: 2, Gebze-Kocaeli, Turkey (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.