Отмена государственной регистрации. Прозерин-Дарница

2022-07-20

Лекарственные средства:

Прозерин-Дарница

МКБ-10:

G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы

G24 Дистония

G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса

G73.3 Миастенические синдромы при других болезнях, классифицированных в других рубриках

G80 Детский церебральный паралич

G81 Гемиплегия

G82 Параплегия и тетраплегия

G83 Другие паралитические синдромы

K31.8 Другие уточненные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

K59.8 Другие уточненные функциональные кишечные нарушения

M79.2 Невралгия и неврит неуточненные

N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках

O62.2 Другие виды слабости родовой деятельности

T90 Последствия травм головы

Прозерин-Дарница, прозерин, миастения gravis, двигательные нарушения после травм мозга, атония желудочно-кишечного тракта, атония мочевого пузыря, неостигмина метилсульфат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010604 от 17.05.2010 г. выдано ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина):

Прозерин-Дарница (торговое наименование лекарственного препарата)

Неостигмина метилсульфат (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.5 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, д. 13 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЧАО "Фармацевтическая фирма "Дарница", Украина заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.