Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001125 от 03.11.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):
Периндоприл-Рихтер (торговое наименование лекарственного препарата)
Периндоприл (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 4 мг, 8 мг (лекарственная форма, дозировка)
АО ТЕДЕОН РИХТЕР-РУС", Россия 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40 ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary ООО "Гедеон Рихтер Польша", Польша 5, J, Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.