Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015873/01 от 30.06.2009 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
Максипим® (торговое наименование лекарственного препарата)
Цефепим (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг (лекарственная форма, дозировка)
Корден Фарма Латина С.п.А, Италия Via Del Murillo Km 2,800, 04013 - Sermoneta, (LT), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Бристол-Майерс Сквибб Компани, США заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.