Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011363/02 от 25.05.2010 выдано Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия):
Ацилок® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия Plot № 1389, Trasad Road, Dholka - 382225, Dist: Ahmedabad, Gujarat State, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Роздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.