Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014593/01 от 03.12.2009 выдано ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика):
Ранисан® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Роздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.