Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N000973/01 от 19.11.2007 выдано АО "Новосибхимфарм", Россия):
Ранитидин (торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), Россия 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Роздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.