Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001613 от 28.03.2012 выдано ОАО "ТХФЗ", Россия):
Ранитидин-ЛекТ (торговое наименование лекарственного препарата)
Ранитидин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество "Тюменский химикофармацевтический завод" (ОАО "ТХФЗ"), Россия 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании заключения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованным наименованием ранитидин, поступившего письмом Роздравнадзора от 26.08.2022 № 01-56009/22.