Отмена государственной регистрации. Тиенам®

2022-09-14
Лекарственные средства:
Тиенам®
Тиенам, имипенем+циластатин, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочеполовой системы, сепсис, бактериальный эндокардит, инфекции нижних отделов дыхательных путей, профилактика послеоперационных инфекций

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014066/02 от 31.03.2008 г. выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды):

Тиенам® (торговое наименование лекарственного препарата)

Имипенем+Циластатин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора для инфузий, 500 мг+500 мг (лекарственная форма, дозировка)

Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, The Netherlands Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция Route de Marsat - Riom, 63963 Clermont Ferrand Cedex 9, France Акционерное общество "OPTAT" (АО "OPTAT"), Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «МСД Фармасьютикалс», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.