Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013583/01 от 17.08.2007 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон», Россия):
Эпрекс® (торговое наименование лекарственного препарата)
Эпоэтин альфа (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и подкожного введения, 1000 МЕ/0,5 мл, 2000 МЕ/0,5 мл, 4000 МЕ/0,4 мл, 10000 МЕ/1 мл (лекарственная форма, дозировка)
Силаг АГ, Швейцария, Hochstrasse 201, 8200 Schaffliausen, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Джонсон & Джонсон», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.