Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-001649 от 23.09.2011 выдано Н.В. Органон, Нидерланды):
Пурегон® (торговое наименование лекарственного препарата)
Фоллитропин бета (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
раствор для внутримышечного и подкожного введения, 100 МЕ/0.5 мл, 150 МЕ/0.5 мл, 200 МЕ/0.5 мл (лекарственная форма, дозировка)
Н.В. Органон, Нидерланды, Kloosterstraat 6, 5349 АВ, Oss, the Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Органон», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.