Отмена государственной регистрации. Ризендрос®

2022-10-04
Лекарственные средства:
Ризендрос®
МКБ-10:
M80.0    Постменопаузальный остеопороз с патологическим переломом
M80.1    Остеопороз с патологическим переломом после удаления яичников
M80.5    Идиопатический остеопороз с патологическим переломом
M80.8    Другой остеопороз с патологическим переломом
M80.4    Лекарственный остеопороз с патологическим переломом
M81.0    Постменопаузальный остеопороз
M81.1    Остеопороз после удаления яичников
M81.4    Лекарственный остеопороз
M81.5    Идиопатический остеопороз
M81.8    Другие остеопорозы
Ризендрос, остеопороз, лечение остеопороза, постменопаузный остеопороз,ризедроновая кислота

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009819/09 от 03.12.2009 г. выдано АО «Санофи Россия», Россия):

Ризендрос® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ризедроновая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (лекарственная форма, дозировка)

Зентива к.с., Чешская Республика, U kabelovny 130, 10237 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic Санека Фармасьютикалс a.c., Словацкая Республика Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «Санофи Россия», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.