Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004470 от 19.09.2017 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):
Диеногест+Этинилэстрадиол (торговое наименование лекарственного препарата)
Диеногест+Этинилэстрадиол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (лекарственная форма, дозировка)
Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия Plot No. 20 & 21, Pharmez The Pharmaceutical Special Economic Zone, Sarkhej - Bavla, N. H. No. 8A, Near Village Matoda, Tal. – Sanand CityiMatoda - 382 213, Dist. - Ahmedabad, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Майлан Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.