Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002237 от 19.09.2013 г. выдано Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия):
Эрика-35 (торговое наименование лекарственного препарата)
Ципротерон+Этинилэстрадиол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, покрытые оболочкой, 2 мг+0,035 мг (лекарственная форма, дозировка)
Майлэн Лабораториз Лимитед, Индия Plot No.: 1606-1609, G.I.D.C. Sarigam, Tal-Umergam City: Sarigam-396 155, Dist: Valsad Gujarat state, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Майлан Фарма», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.