Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014300/01 от 04.09.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):
Йокс®-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)
Аллантоин+Повидон-Йод (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для местного применения (лекарственная форма, дозировка)
Тева Чешские Предприятия е.р.о., Чешская Республика Ostravska 305/29, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.