Отмена государственной регистрации. Тризенокс

2022-12-20
Лекарственные средства:
Тризенокс
МКБ-10:
C92.4    Острый промиелоцитарный лейкоз
Тризенокс, мышьяка триоксид, острый промиелоцитарный лейкоз, транслокация t (15; 17), PML

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004346 от 21.06.2017 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Тризенокс (торговое наименование лекарственного препарата)

Мышьяка триоксид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Алмак Фарма Сервисиз Лимитед, Соединенное Королевство Seagoe Industrial Estate, Portadown, Craigavon, BT63 5UA, United Kingdom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Тева», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.