Министерством здравоохранения Российской Федерации в
соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007756/08 от 01.10.2008 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон», Россия):
Реминил® (торговое наименование лекарственного препарата)
Галантамин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы пролонгированного действия, 8 мг, 16 мг, 24 мг (лекарственная форма, дозировка)
Янссен-Силаг С.п.А., Италия Via С. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ООО «Джонсон & Джонсон», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственной регистрации лекарственного препарата.