Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000556/09 от 29.01.2009 г. выдано Пфайзер Инк, США):
Превенар® (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная (торговое наименование лекарственного препарата)
- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза (лекарственная форма, дозировка)
Вайет Медика Айеленд, Ирландия Grange Castle International Business Park, Clondalkin, Dublin 22, Ireland Вайет Фармасьютикалз, Соединенное Королевство New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Пфайзер Инновации", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.