Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001174/01 от 19.11.2007 выдано ОАО "Синтез", Россия):
Левомицетина натрия сукцинат (торговое наименование лекарственного препарата)
Хлорамфеникол (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, 1 г (лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.