Отмена государственной регистрации. Флектор Рапид

2023-01-27
Лекарственные средства:
Флектор Рапид
МКБ-10:
G43    Мигрень
H01.0    Блефарит
H04.3    Острое и неуточненное воспаление слезных протоков
H04.4    Хроническое воспаление слезных протоков
H10    Конъюнктивит
H15.0    Склерит
H15.1    Эписклерит
H16    Кератит
H20.0    Острый и подострый иридоциклит
H20.1    Хронический иридоциклит
H92.0    Оталгия
K62.8    Другие уточненные болезни заднего прохода и прямой кишки
K80    Желчекаменная болезнь [холелитиаз]
M05    Серопозитивный ревматоидный артрит
M10    Подагра
M13.9    Артрит неуточненный
M15    Полиартроз
M19.9    Артроз неуточненный
M25.5    Боль в суставе
M42    Остеохондроз позвоночника
M45    Анкилозирующий спондилит
M47    Спондилез
M54    Дорсалгия
M65    Синовиты и теносиновиты
M70    Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
M71    Другие бурсопатии
M75.0    Адгезивный капсулит плеча
M79.1    Миалгия
M79.2    Невралгия и неврит неуточненные
N23    Почечная колика неуточненная
N70    Сальпингит и оофорит
N94.4    Первичная дисменорея
N94.5    Вторичная дисменорея
R07.0    Боль в горле
R52.0    Острая боль
R52.2    Другая постоянная боль
S05    Травма глаза и глазницы
T14.3    Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппаратата сустава неуточненной области тела
Флектор Рапид, диклофенак, боль, лечение боли, суставной синдром, миалгия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-006418 от 21.08.2020 г. выдано АО «ИБСА Биохимический Институт», Швейцария):

Флектор Рапид (торговое наименование лекарственного препарата)

Диклофенак (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутримышечного и подкожного введения, 25 мг/мл, 50 мг/мл, 75 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

ИБСА Фармачеутичи Италия С.Р.Л., Италия Via Martiri di Cefalonia, 2-26900 LODI (LODI), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «ИБСА Биохимический Институт», Швейцария заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.