Отмена государственной регистрации. Цефалексин

2023-01-27
Лекарственные средства:
Цефалексин
МКБ-10:
A54    Гонококковая инфекция
H66    Гнойный и неуточненный средний отит
J00    Острый назофарингит [насморк]
J01    Острый синусит
J02    Острый фарингит
J03    Острый тонзиллит
J04    Острый ларингит и трахеит
J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20    Острый бронхит
J31.2    Хронический фарингит
J32    Хронический синусит
J35.0    Хронический тонзиллит
J37    Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42    Хронический бронхит неуточненный
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
L08.8    Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M86    Остеомиелит
N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N30    Цистит
N34    Уретрит и уретральный синдром
N37.0    Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N71    Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
N74.3    Гонокковые воспалительные болезни женских тазовых органов у женщин (A54.2+)
T79.3    Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Цефалексин, инфекционно-воспалительные заболевания, антибиотик цефалоспорин, антибиотик широкого спектра действия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011645/02 от 02.09.2011 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия):

Цефалексин (торговое наименование лекарственного препарата)

Цефалексин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг/5 мл (лекарственная форма, дозировка)

Хемофарм А.Д., Сербия Vrsac, Beogradski put bb, Serbia (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Нижфарм», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.