Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002506 от 17.06.2014 выдано ЗАО «БИОКАД», Россия):
Эмтрицитабин (торговое наименование лекарственного препарата)
Эмтрицитабин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
капсулы, 200 мг (лекарственная форма, дозировка)
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), Россия 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО «БИОКАД», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.