Отмена государственной регистрации. Эремфат

2023-01-27
Лекарственные средства:
Эремфат
МКБ-10:
A15    Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически
A17    Туберкулез нервной системы
A18    Туберкулез других органов
A23    Бруцеллез
A30    Лепра [болезнь Гансена]
A39.0    Менингококковый менингит (G01*)
G01    Менингит при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках

Эремфат, рифампицин, туберкулез, лечение туберкулеза, бруцеллез, лечение бруцеллеза, менингококковый менингит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N009790 от 29.12.2011 г. выдано Римзер Фарма ГмбХ, Германия):

Эремфат (торговое наименование лекарственного препарата)

Рифампицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 600 мг (лекарственная форма, дозировка)

СВ Фарма ГмбХ, Германия Robert-Koch-Strasse 1, 66578 Schiffweiler, Germany Хикма Италия С.П.А., Италия Viale Certosa 10 - 27100 Pavia (РУ), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Эстеве Фармасьютикалс Гмбх (ранее Римзер Фарма ГмбХ, Германия) заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.