Отмена государственной регистрации. Реланиум

2023-02-09
Лекарственные средства:
Реланиум
МКБ-10:
A35    Другие формы столбняка
F10.3    Абстинентное состояние, вызванное употреблением алкоголя
F10.4    Абстинентное состояние с делирием, вызванные употреблением алкоголя
F40    Фобические тревожные расстройства
F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F48.0    Неврастения
G40    Эпилепсия
G41    Эпилептический статус
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I61    Внутримозговое кровоизлияние
I63    Инфаркт мозга
N94.3    Синдром предменструального напряжения
N95.1    Менопаузные и климактерические состояния у женщин
N95.3    Состояния, связанные с искусственно вызванные менопаузой
O15    Эклампсия
R25.2    Судорога и спазм
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Реланиум, диазепам, эпилепсия, купирование эпилептических припадков, делирий, абстинентный синдром, анксиолитик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015758/01 от 29.05.2009 г. выдано АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша):

Реланиум (торговое наименование лекарственного препарата)

Диазепам (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, Польша 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.