Отмена государственной регистрации. Актовегин®

2020-09-14
Лекарственные средства:
Актовегин®
Актовегин®
Актовегин®
Актовегин®
МКБ-10:
F01    Сосудистая деменция
F03    Деменция неуточненная
F07    Расстройства личности и поведения, обусловленые болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
G45    Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
I63    Инфаркт мозга
I69    Последствия цереброваскулярных болезней
I73.0    Синдром Рейно
I73.1    Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бюргера]
I73.8    Другие уточненные болезни периферических сосудов
I73.9    Болезнь периферических сосудов неуточненная
I83.2    Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
Актовегин, нарушение периферического кровообращения, диабетическая полиневропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014635/06 от 29.02.2008 выдано ООО "Никомед Дистрибъюшн Сентэ", Россия, регистрационное удостоверение П N014635/01 от 26.02.2008 выдано ООО "Никомед Дистрибъюшн Сентэ", Россия, регистрационное удостоверение П N014635/05 от 14.03.2008 выдано ООО "Никомед Дистрибъюшн Сентэ", Россия, регистрационное удостоверение П N014635/02 от 14.03.2008 выдано ООО "Никомед Дистрибъюшн Сентэ", Россия):

Актовегин® (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

мазь для наружного применения, 5%, раствор для инфузий (в растворе натрия хлорида 0.9%), 4 мг/мл, 8 мг/мл, крем для наружного применения, 5%, раствор для инфузий (в растворе декстрозы), 4 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Никомед Австрия ГмбХ, Австрия St. Peter-Strasse 25, Р.О. Box 122, А-4020 Linz, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.