Отмена государственной регистрации. Ультоп®

2023-02-28
Лекарственные средства:
Ультоп®
МКБ-10:
B98.0    Helicobacter pylori [H.pylori] как причина болезней, классифицированных в других главах
E16.4    Патологическая секреция гастрина
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
Y45    Анальгезирующие, жаропонижающие и противовоспалительные средства
Ультоп, омепразол, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002262/07 от 17.08.2007 г. выдано АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения):

Ультоп® (торговое наименование лекарственного препарата)

Омепразол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО «КРКА, д.д., Ново место», Словения Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), Россия 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «КРКА-РУС», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.