Отмена государственной регистрации. Неогемодез

2020-09-14
Лекарственные средства:
Неогемодез
Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8 тыс.
МКБ-10:
A01    Тиф и паратиф
A02.9    Сальмонеллезная инфекция неуточненная
A03.0    Шигеллез, вызванный Shigella dysenteriae
A08    Вирусные и другие уточненные кишечные инфекции
K52.9    Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненный
A40    Стрептококковая септицемия
A41    Другая септицемия
P36    Бактериальный сепсис новорожденного
R57.0    Кардиогенный шок
R57.1    Гиповолемический шок
R57.8    Другие виды шока
Неогемодез, шок, интоксикация, токсемия новорожденных

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003499/01 от 15.12.2008 выдано ОАО "Синтез", Россия):

Неогемодез (торговое наименование лекарственного препарата)

Калия хлорид+Кальция хлоридМагния хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид+Повидон-8 тыс. (международное непатентованное или группировочнос или химическое наименование)

раствор для инфузий (лекарственная форма, дозировка)

ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008, г, Курган, пр. Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.