Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005742 от 22.08.2019 г. выдано Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия):
Иматиниб Д-р Редди’с (торговое наименование лекарственного препарата)
Иматиниб (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы, 100 мг, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия Formulation Unit-VII, Plot No. PI to P9, Phase - III, VSEZ, Duvvada, Visakhapatnam District 530046, Andhra Pradesh, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарате)
на основании подачи Представительством фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.