Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014146/01 от 26.12.2008 г. выдано ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия):
Юмекс® (торговое наименование лекарственного препарата)
Селегилин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 5 мг (лекарственная форма, дозировка) Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия Levai и. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством АО «Санофи-авентис груп» (Франция), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.