Отмена государственной регистрации. Имибакт®

2020-09-14
Лекарственные средства:
Имибакт®
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
МКБ-10:
A40    Стрептококковая септицемия
A41    Другая септицемия
G00    Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
J85    Абсцесс легкого и средостения
J86    Пиоторакс
K65.0    Острый перитонит
K81.0    Острый холецистит
L01    Импетиго
L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03    Флегмона
L08.0    Пиодермия
L08.8    Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
L98.4    Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
M86    Остеомиелит
N30    Цистит
N73.5    Тазовый перитонит у женщин неуточненный
O91    Инфекции молочной железы, связанные с деторождением
Z29.2    Необходимость другого вида профилактической химиотерапии
Имибакт, абсцесс мягких тканей, флегмона тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит, раневая инфекция, ожоговая инфекция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003610 от 12.05.2016 выдано ОАО "Синтез", Россия):

Имибакт® (торговое наименование лекарственного препарата)

Гидроксиметилхиноксалиндиоксид (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Синтез", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.