Отмена государственной регистрации. Невирапин

2023-06-16
Лекарственные средства:
Невирапин
Невирапин, ВИЧ-инфекция, лечение ВИЧ_инфекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003018 от 02.06.2015 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия):

Невирапин (торговое наименование лекарственного препарата)

Невирапин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 200 мг (лекарственная форма, дозировка)

Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия Unit III, Survey No. 313, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Акционерной компании с ограниченной ответственностью «Ауробиндо Фарма Лимитед» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.