Отмена государственной регистрации. Тенофовир+Эмтрицитабин

2023-06-16
Лекарственные средства:
Тенофовир+Эмтрицитабин
Тенофовир+Эмтрицитабин, ВИЧ-инфекция, лечение ВИЧ, вирус иммунодефицита человека

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003536 от 29.03.2016 г. выдано Ауробиндо Фарма Лтд., Индия):

Тенофовир + Эмтрицитабин (торговое наименование лекарственного препарата)

Тенофовир + Эмтрицитабин (международное непатентованное, или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 200 мг (лекарственная форма, дозировка)

Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия Unit III, Sy. No. 313 & 314, Bachupally Village, Quthubullapur Mandal, Randa Reddy District, Telengana, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством Акционерной компании с ограниченной ответственностью «Ауробиндо Фарма Лимитед» (Индия), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.