Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013798/01 от 19.11.2007 г. выдано Пфайзер Инк, США):
Адрибластин® быстрорастворимый (торговое наименование лекарственного препарата)
Доксорубицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)
Актавис Италия С.п.А., Италия Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Пфайзер Инновации», Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.